Чтобы оплатить по QR-коду, откройте приложение Вашего мобильного банка, просканируйте наш QR-код, следуйте инструкциям банка.

Вы можете сделать пожертвование отправив SMS на короткий номер 3434.

Для этого в тексте напишите "Платеж" - пробел - "Судьба" - пробел - "...", где ... - это сумма платежа.

При отправке SMS без указания суммы, с Вашего счета спишется стандартная сумма в 100 руб.

После отправки SMS на короткий номер 3434, не забудьте подтвердить свое решение, чтобы деньги поступили на счет благотворительного фонда.

В первые дни жизни Алина пережила асфиксию, в связи с сильным кислородным голоданием мозга, у Алины возникло множество патологий. В 8 месяцев у Алины начались приступы эпилепсии и ребенка перевели в детской областной больнице города Тамбова, был поставили диагноз: симптоматическая эпилепсия, задержка психо-речевого развития, врачи предупредили родителей о возможности ДЦП, так как сильно пострадала ЦНС. Как только были купированы приступы эпилепсии девочку перевели в РДКБ г. Москва, где был подтвержден диагноз ДЦП, спастический тетрапарез.

Родители Алины верят в свою малышку и поэтому начали сразу проходить курсы реабилитации. По рекомендации невролога они попали в центр Родимичи, там были пройдены прошли 8 курсов. Также Алина прошла 3 курса реабилитации в центре "Адели" там ее научили ползать по пластунски , сидеть, держать равновесие, ручки и ножки значительно расслабились. Алина трудяжка! Она боец! Благодаря упорству девочки с стремлению родителей, семья не отчаивается увидеть ее первые шаги. Интеллектуально Алина знает цвета и цифры, животных и некоторые буквы, говорит простыми словами.

Летом 2020 года был проведен 1 этап операции по методу Ульзибата, после нее малышка встала и поползла на четвереньках , начала вставать у опоры, спастика значительно снизилась.

Сейчас Алине постоянно требуются курсы реабилитации. Следующий курс запланирован на 20 июня 2021 стоимостью 278 400 т.р.

Ульяна - ДЦП

Ульяна, 2012 год рождения - ДЦП.

Оплачено лечение в клинике на сумму 193050 рублей.

Этому ребенку полтора года и ровно столько же Ульяна тяжело больна. Молодые, здоровые, любящие друг друга родители старались соблюдать все медицинские предписания, ожидая первенца, но случилось непредвиденное — родовая травма.

«Наша девочка не умеет сидеть, не умеет стоять, не умеет держать головку, так как держат ее нормальные дети в полтора года. Наша девочка умеет только улыбаться», — сказала Светлана Кудрявцева, бабушка Ульяны.

Улыбками она одаривает близких, которые все свои силы и средства вкладывают в лечение. Они смогли пройти курс терапии в Московской клинике, и у ребенка наметилась положительная динамика. Папа Ульяны совмещает несколько работ, пытаясь обеспечить дочери эффективное лечение. Огромную помощь оказывают бабушки и дедушки. Но у семьи всё равно не хватает средств ни на клинику в Москве, ни на необходимый аппарат — вертикализатор, который помогает ребенку сидеть и стоять.

- Это такое устройство, вот такая доска, к которой пристегиваются ножки, тазобедренный сустав, здесь вот, грудка и она стоит. То есть мышцы и все голову фиксирует.

Стоит аппарат 125 тысяч рублей. Даже если семья будет жить сверх экономно, потребуются годы, чтобы скопить необходимую сумму. А малышка упустит шансы развить необходимые навыки.

«Душой конечно я верю, я не сдаюсь ни на секунду», — Юля Мацнева, мама Ульяны.

В Тамбовском отделении Детского фонда, узнав о беде Ульяны, предприняли шаги по сбору средств для девочки. Уже объявлен благотворительный концерт, участие в котором примут ведущие Мичуринские коллективы.

«Две основные вещи, которые им сейчас требуются: это дорогостоящее лечение от 195 тысяч и такой аппарат, на котором Ульяночка могла бы заниматься», — сказала Ольга Шлыкова, ведущий специалист Тамбовского отделения «Детского фонда».

Если кого-то тронула судьба ребенка и есть возможность помочь малышке, номер расчетного счета семьи можно узнать в Детском фонде.

Вероника - затылочная черепно-мозговая грыжа.

Вероника, 2012 год рождения - затылочная черепно-мозговая грыжа. Оплата операции стоимостью 158140 рублей.

Веронике Соболевой срочно требовались деньги на операцию Санкт-Петербурге, в нейрохирургическом институте имени академика Поленова.

На просьбу откликнулись жители Кирсанова, собрав основную сумму, а недостающую добавило Тамбовское отделение Детского фонда России. И вот 8 августа из северной столицы пришла обнадеживающая весть: девочка благополучно перенесла первый этап лечения, ее состояние удовлетворительное и на очереди следующая операция.

«Сразу операцию Вике не смогли сделать, так как вес девочки был очень маленьким. Вы сами видели в связи с болезнью ребенок не набирал нужного количества веса. Проведя курс специального лечения, через несколько дней, Вике была сделана первая операция - шунтирование. По медицински сказать вот это вещество, которое находилось в грыже его откачивали. Затем шунтирование прошло благополучно», - сказала Ольга Шлыкова, главный специалист Тамбовского отделения Российского Детского Фонда

Вика - онкология

Вика , 2011 год рождения - онкология.

Оплата лекарственного препарата "Космеген" на сумму 46450 рублей.

Злокачественные заболевания не щадят никого, независимо от возраста. Именно такой страшный диагноз был поставлен трехлетней Вике Рябовой из Уварово Тамбовской области. Чтобы справиться c тяжким недугом, ей требуется помощь неравнодушных людей.

Родители Вики до сих пор не могут осознать случившееся. Девочка родилась с хорошим весом, росла и развивалась нормально, никаких признаков заболевания не было.

«Ничего мы такого не предполагали. Мы приехали сюда в пятницу, за неделю до операции. Никто нам ничего не говорил, единственное только мы в пятницу сделали УЗИ, и там на УЗИ нам сказали, что у нас опухоль очень сильная, надо срочно делать операцию», - сказала Ирина Рябова, мама Виктории.

Операция по удалению почки прошла успешно. Анализы показали, что метастаз нет.

«Прооперировали сразу, химиотерапию практически сразу начинаем. Поэтому я думаю шансы большие», - сказал Александр Матыцын, хирург-онколог, детский врач Тамбовской областной детской клинической больницы.

Вика поступила в больницу на начальной стадии заболевания и теперь необходимо продолжить лечение. Оно дорогостоящее, один флакон препарата стоит почти пять тысяч. Сумму на первый курс собрали за счет благотворительного марафона «Дорогой добра и милосердия». А необходимо несколько курсов лечения.

«А мы сейчас Вику должны продержать до января 2015 года. Потом если потребуется Вику будут лечить уже за государственные средства. Поэтому давайте все будем вместе помогать таким детям, как Вика», - сказала Ольга Шлыкова, главный специалист Тамбовского отделения Российского Детского Фонда.

В последнее время медики говорят о настоящем прорыве в лечении онкозаболеваний и, прежде всего, за счет современных химиопрепаратов. У Виктории есть реальная надежда победить болезнь, если помощь поступит своевременно. Телефон тамбовского отделения «Российского детского фонда».

Катя - синдром Мак-Веллеса

Катя, 2012 год рождения - Синдром Сак-Веллеса

Оплата лекарственного препарата " Иларис" стоимостью 690000 рублей.

Тамбовское региональное отделение благотворительного Детского фонда просит неравнодушных тамбовчан принять посильное участие в спасении маленькой Кати Ежаковой. Девочке требуется дорогостоящее лекарство.

Это Катюша Ежакова. Скоро ей исполнится два года. Исполнится, если врачи вовремя сделают спасительный укол. Говорят, что жизнь бесценна, но мама и папа малышки точно могут определить стоимость каждого прожитого их дочерью месяца. Еще совсем крошкой Катя тяжело заболела. Высокая температура у девочки держалась больше года. Лекарства не помогали, врачи разводили руками.

«Нас направили в ноябре в Москву в ФНК Центр Дмитрия Рогачева. И там нам нам поставили диагноз, очень страшный. Имунодиффицитное состояние, синдром Макла - Уэльса. Ой... Могут отказать и почки, и жизненные все органы», - сказала Ирина Ежакова.

Не удивительно, что вердикт медики выносили так долго. В мире всего несколько десятков людей, с таким диагнозом как у Катюши. Это тяжелое генетическое заболевание, возникновение которого врачи не всегда могут спрогнозировать. Вылечить его нельзя. Но можно приостановить развитие. Раз в два месяца Кате необходим укол. Стоимость одной ампулы 750 тысяч рублей.

«Государство в беде эту семью не оставит, в настоящий момент, до конца 2014 года Фонд ей будет помогать закупать эти препараты. А уже с января 2015 эта семья будет получать за областные и федеральные средства этот препарат», - сказала Ольга Шлыкова, ведущий специалист Тамбовского отделения Детского Фонда.

Все, кого тронула история девочки, могут внести посильную лепту и помочь Катюше дожить до нового 2015 года. Как именно отправить пожертвование можно узнать на сайте Российского детского Фонда или по телефону в Тамбове 45-58-41