РОССИЙСКИЙ ДЕТСКИЙ ФОНД
ТАМБОВСКОЕ РЕГИОНАЛЬНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ ОБЩЕРОССИЙСКОГО ОБЩЕСТВЕННОГО БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОГО ФОНДА
СТАНЬТЕ УЧАСТНИКОМ В БЛАГОМ ДЕЛЕ, ОКАЖИТЕ РЕАЛЬНУЮ ПОМОЩЬ
Мы помогаем детям жить
Получатель: Тамбовское региональное отделение общероссийского общественного благотворительного фонда «Российский детский фонд»
- ОКПО 05809315
- ОКВЭД 91.33
- ИНН/КПП 6832004463/682901001
- р/с 40703810161000000697
- Тамбовское отделение № 8594
- ПАО Сбербанка России
- к/с 30101810800000000649
- БИК 046850649
Чтобы оплатить по QR-коду, откройте приложение Вашего мобильного банка, просканируйте наш QR-код, следуйте инструкциям банка.
Вы можете сделать пожертвование отправив SMS на короткий номер 3434.
Для этого в тексте напишите "Платеж" - пробел - "Судьба" - пробел - "...", где ... - это сумма платежа.
При отправке SMS без указания суммы, с Вашего счета спишется стандартная сумма в 100 руб.
После отправки SMS на короткий номер 3434, не забудьте подтвердить свое решение, чтобы деньги поступили на счет благотворительного фонда.
КАЛЬКУЛЯТОР ДОБРА
Основная цель фонда
Основная цель Фонда - формирование имущества на основе добровольных взносов и пожертвований общественных объединений и иных юридических лиц и граждан, других, не запрещенных законом поступлений, и использование этого имущества для зашиты прав ребенка и реализации на территории России Конвенции ООН о правах ребенка, укрепления авторитета и роли семьи, упрочения социального статуса детства в обществе, общественного представительства интересов детства на всех уровнях законодательной и исполнительной власти в России, поворота духовного самосознания общества к делу воспитания подрастающего поколения, повышения ответственности всех граждан за факты негативного отношения к детям и подросткам, нарушения их прав, упрочения социальной базы воспитания, развития, образования, досуга и общения детей, моральной и материальной поддержки юных талантов во всех областях знаний, оказания особой помощи детям-сиротам, детям, оставшимся без попечения родителей, детям-инвалидам, а также детям России и других стран мира, пострадавшим в результате войн, межнациональных конфликтов, стихийных бедствий и эпидемий. Фонд осуществляет содействие защите материнства, детства и отцовства.
Фонд активно участвует в благотворительной деятельности и может, согласно действующему законодательству, использовать свои средства и имущество для реализации тех или иных благотворительных программ в интересах детства. Фонд работает в тесном контакте с Международной ассоциацией детских фондов, является ее членом, участвует в реализации на территории Российской Федерации ее программ и может их финансировать. В деятельности Фонда могут принимать участие на добровольных началах общественные объединения - юридические лица, а также граждане Российской Федерации и зарубежных государств, достигшие 18-ти лет, признающие Устав Фонда и желающие участвовать в реализации уставных целей и задач Фонда.
Помогите нам жить дальше

Костя Чистяков
Прогрессирующая эпилепсия

Наш новый подопечный - Костя
Малышу всего 6 лет! Но болезни нет дела до возраста, семейного положения, социального статуса... Она не щадит никого, даже самых маленьких.
У Кости эпилепсия, настолько беспощадная, что для жизни малышу требуется аппарат искусственной вентиляции легких.
Стоимость этого аппарата 700000 руб. и без него у Кости просто не останется шанса на выздоровление!
C 21.01.2019 по настоящее время ребенок находится в реанимации, а с аппаратом ИВЛ у него есть возможность проходить лечение дома рядом с родными!
Друзья, давайте вместе подарим Косте этот драгоценный шанс на здоровую полноценную жизнь!

- и указать сумму пожертвования
- не забудьте подтвердить перевод ответным SMS

ОКПО 05809315
ОКВЭД 91.33
ИНН/КПП 6832004463/682901001
р/с 40703810161000000697
Тамбовское отделение № 8594
ПАО Сбербанка России
к/с 30101810800000000649
БИК 046850649
Назначение платежа: "благотворительная помощь Косте"



Дети Вместо цветов
Всероссийская акция

«Дети вместо цветов»
В преддверии 1 сентября - Дня знаний, ТРО "Российский детский фонд" присоединяется к всероссийской акции "Дети вместо цветов".
Суть этой акции проста:
1 сентября школьники и их родители дарят своим учителям десятки цветов, которые простоят всего несколько дней, а потом отправятся в мусорную корзину.
Поэтому, вместо 20–30 букетов, предлагается подарить своему классному руководителю один большой красивый букет – от всего класса. А те денежные средства, которые предназначались для покупки остальных букетов, пожертвовать в помощь тяжелобольным детям.
Поговорите со своими учителями, одноклассниками, быть может именно ВЫ решите стать первыми в Тамбовской области и пожертвовать деньги на благое дело!
Принять участие в акции достаточно просто:
Вы покупаете своему учителю один красивый букет, а оставшиеся средства перечисляются на расчетный счет ТРО "Российский детский фонд":
ОКПО 05809315
ОКВЭД 91.33
ИНН/КПП 6832004463/682901001
р/с 40703810161000000697
Тамбовское отделение № 8594
ПАО Сбербанка России
к/с 30101810800000000649
БИК 046850649
С обязательным указанием в назначении платежа Номера школы и класса, от которого вносится пожертвование.
После этого классу выдается именной сертификат, который вы можете вручить вместе с букетом своему учителю на торжественной линейке 1 сентября!
Обращаем Ваше внимание, что сертификаты выдаются при сумме перевода от 3000 руб. Каждый сертификат заверяется печатью ТРО "Российский детский фонд".
Благодаря ВАМ удалось собрать на данный момент 129150 руб. на аппарат ИВЛ для нашего подопечного Чистякова Кости!
Акция еще не окончена - в течении сентября, каждый желающий класс может так же сделать доброе дело и получить сертификат.

Кузичев Даниил
Эмбриональная рабдомиосаркома
СРОЧНО!! НУЖНА ПОМОЩЬ!!!
12 октября 2018г. к нам в Тамбовское отделение Детского фонда обратилась семья Кузичевых, проживающих в г.Тамбове, с просьбой оказать помощь в сборе денежных средств для лечения сына Даниила, которому в ноябре 2017 года был поставлен диагноз - эмбриональная рабдомиосаркома предстательной железы с распространением на мочевой пузырь, корень полового члена, мышцы тазового дна (Т2bN0М1). Мальчик проходит лечение в онкоотделение областной детской больницы г.Тамбова и им.д.Рогачева в Москве, всё возможное врачи делают (химию терапию, лучевую терапию), но для спасения мальчика требуется операция в клинике «Сан Жоан де Дэу» г.Барселона. Семья полная, воспитывает двух несовершеннолетних детей (Даниил 8 лет и Кирилл 2 года) мама находится в декретном (место работы ЦРБ экономист), папа прораб в строительной компании. Доход семьи это: детское пособие, пособие по инвалидности, заработная плата папы. СТОИМОСТЬ ОПЕРАЦИИ 7000000 рублей.
Оказать помощь можно:
• Перечислив денежные средства на расчетный счет фонда, указанием в наименовании платежа – благотворительная помощь Кузичеву Даниилу .
ОКПО 05809315
ОКВЭД91.33
ИНН/КПП 6832004463/682901001
р/с 40703810161000000697
Тамбовское отделение № 8594
ПАО Сбербанка России
к/с 30101810800000000649
БИК 046850649
Назначение платежа: благотворительная помощь Кузичеву Данилу
• Отправить SMS на короткий номер 3434 с кодовым словом: "ПЛАТЕЖ (пробел) СУДЬБА (пробел)(сумма)"
- и указать сумму пожертвования
• Оставить пожертвование в одном из "Ящиков-накопителей" Российского детского фонда.
• При помощи мобильного телефона, через QR-код - у вас займет это 5 минут, а для Даниила - ЖИЗНЬ!!!
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |

Кирилл Кузнецов
Требуется помощь
Друзья! Сегодня у нас Флэшмоб под названием #деньстольника
Друзья! Сегодня у нас Флэшмоб под названием #деньстольника
Что такое 100 рублей для тебя?
- Для кого-то - это пачка сигарет
- Для кого-то - пакет чипсов или бутылочка пива
- Для кого-то - чашка кофе в любимом кафе
- Для кого-то - глянцевый журнал, который приятно полистать, лежа на диване
Этот список можно продолжать до бесконечности!
Но перечислив всего 100 рублей в помощь Кирилла Кузнецова, Вы сделаете свой большой и бесценный вклад в ЗДОРОВЬЕ РЕБЁНКА!
Правила очень просты:
- Просто отправьте 100 рублей на ЛЮБОЙ из реквизитов;
- Отпишитесь о своем + в комментариях к этому посту!� Мы ждем Вашей активности, друзья!
Ну что, поехали?
САМЫЕ ЛЁГКИЕ СПОСОБЫ ПОМОЧЬ:
- Перечислить денежные средства на расчетный счет фонда, c указанием в наименовании платежа – "благотворительная помощь Кузнецову Кириллу".
ОКПО 05809315
ОКВЭД 91.33
ИНН/КПП 6832004463/682901001
р/с 40703810161000000697
Тамбовское отделение № 8594
ПАО Сбербанка России
к/с 30101810800000000649
БИК 046850649
Назначение платежа: "благотворительная помощь Кузнецову Кириллу"
- Отправить SMS на короткий номер 3434 с кодовым словом: "ПЛАТЕЖ (пробел) СУДЬБА (пробел)(сумма)"
- и указать сумму пожертвования
- Через мобильный банк отсканировать специальный QR-КОД
- Оставить пожертвование в одном из "Ящиков-накопителей" Российского детского фонда.

Наташа Попова
Не в состоянии передвигаться
Наташе Поповой нужна помощь
Тамбовское региональное отделение Общероссийский общественный благотворительный фонд «Российский детский Фонд» обращается ко всем неравнодушным людям, кто готов протянуть руку помощи тем, кому она нужна.
Попову Наталью настигла беда в уже сознательном возрасте, девочке 15 лет. Год назад она попала в аварию, и к сожалению ее последствия оставили неизгладимый след на судьбе Наташи - она не может передвигаться. Ей провели несколько операций, но для того, чтобы вернуться к полноценной жизни, необходимо проходить реабилитацию в специализированных центрах.
В настоящий момент специалисты реабилитационного центра "АКСОН" в г.Тамбове, готовы помочь, стоимость лечения и реабилитации 100 000 рублей. Собственных средств у семьи нет. ЧТОБЫ ПОМОЧЬ НАТАШЕ МОЖНО:
- Перечислить денежные средства на расчетный счет фонда, c указанием в наименовании платежа – "благотворительная помощь Поповой Наташе".
ОКПО 05809315
ОКВЭД 91.33
ИНН/КПП 6832004463/682901001
р/с 40703810161000000697
Тамбовское отделение № 8594
ПАО Сбербанка России
к/с 30101810800000000649
БИК 046850649
Назначение платежа: "благотворительная помощь Поповой Наташе"
- Отправить SMS на короткий номер 3434 с кодовым словом: "ПЛАТЕЖ (пробел) СУДЬБА (пробел)(сумма)"
- и указать сумму пожертвования
- Через мобильный банк отсканировать специальный QR-КОД
- Оставить пожертвование в одном из "Ящиков-накопителей" Российского детского фонда.

КОМАРИН ДАНИЛ
Острый лимфобластный лейкоз
Комарин Данил - Срочный сбор!
Лето - время отпусков, отдыха, моря и пляжа.
Но, к сожалению, болезнь не знает, что такое выходной, и не дает нашим деткам расслабится ни на минуту.
Сегодня, 29 июля, к нам в фонд пришла мама замечательного мальчика Комарина Данила. 14-летнего мальчика, у которого острый лимфобластный лейкоз - болезнь быстрая и безжалостная.
А из-за осложнений, Данилу подходит только конкретный тип лекарства Иматиниб-Сигардис или Иматиниб-Гливек. Розничная стоимость данных препаратов в России составляет в среднем 38 500 руб. за упаковку.
А для прохождения курса лечения Данилу нужно минимум 4 упаковки!
Для семьи Данила, где работает только папа, а мама вынуждена постоянно присматривать за сыном, это просто неподъемная сумма!
Но вместе мы можем помочь Данилу! Даже 10 рублей могут стать спасительными для него в этой неравной битве с недугом!отправив SMS на короткий номер 3434 с кодовым словом: "ПЛАТЕЖ (пробел) СУДЬБА (пробел)(сумма)"
- и указать сумму пожертвования
- не забудьте подтвердить перевод ответным SMS Перечислив денежные средства на расчетный счет фонда, c указанием в наименовании платежа – "благотворительная помощь - Комарину Данилу"
ОКПО 05809315
ОКВЭД 91.33
ИНН/КПП 6832004463/682901001
р/с 40703810161000000697
Тамбовское отделение № 8594
ПАО Сбербанка России
к/с 30101810800000000649
БИК 046850649
Назначение платежа: "благотворительная помощь Комарину Данилу" Через мобильный банк отсканировав специальный QR-КОД
Оставив пожертвование в одном из "Ящиков-накопителей" Российского детского фонда - ящики можно найти в сети магазинов "Эконом" и "Огонек", супермаркетах "Бегемот", ТЦ "Европа", ТРЦ "РИО", КПК "Золотая Русь".
МЫ ПОМОГЛИ ЛЕНОЧКЕ (7 ЛЕТ)
И СОБРАЛИ СРЕДСТВА НА ДЫХАТЕЛЬНЫЙ АППАРАТ.
ТЕПЕРЬ ОНА МОЖЕТ ЖИТЬ ДОМА С МАМОЙ, А НЕ В БОЛЬНИЦЕ!
Станьте непосредственным участником в благом деле, окажите реальную помощь. Не важно, какая сумма жертвуется, от небольшого взноса каждого человека зависит многое, не надо бояться сделать мало, мало – это намного больше, чем ничего.
Мы им смогли помочь !

Ульяна Кудрявцева
Ульяна - ДЦП
Ульяна, 2012 год рождения - ДЦП.
Оплачено лечение в клинике на сумму 193050 рублей.
Этому ребенку полтора года и ровно столько же Ульяна тяжело больна. Молодые, здоровые, любящие друг друга родители старались соблюдать все медицинские предписания, ожидая первенца, но случилось непредвиденное — родовая травма.
«Наша девочка не умеет сидеть, не умеет стоять, не умеет держать головку, так как держат ее нормальные дети в полтора года. Наша девочка умеет только улыбаться», — сказала Светлана Кудрявцева, бабушка Ульяны.
Улыбками она одаривает близких, которые все свои силы и средства вкладывают в лечение. Они смогли пройти курс терапии в Московской клинике, и у ребенка наметилась положительная динамика. Папа Ульяны совмещает несколько работ, пытаясь обеспечить дочери эффективное лечение. Огромную помощь оказывают бабушки и дедушки. Но у семьи всё равно не хватает средств ни на клинику в Москве, ни на необходимый аппарат — вертикализатор, который помогает ребенку сидеть и стоять.
- Это такое устройство, вот такая доска, к которой пристегиваются ножки, тазобедренный сустав, здесь вот, грудка и она стоит. То есть мышцы и все голову фиксирует.
Стоит аппарат 125 тысяч рублей. Даже если семья будет жить сверх экономно, потребуются годы, чтобы скопить необходимую сумму. А малышка упустит шансы развить необходимые навыки.
«Душой конечно я верю, я не сдаюсь ни на секунду», — Юля Мацнева, мама Ульяны.
В Тамбовском отделении Детского фонда, узнав о беде Ульяны, предприняли шаги по сбору средств для девочки. Уже объявлен благотворительный концерт, участие в котором примут ведущие Мичуринские коллективы.
«Две основные вещи, которые им сейчас требуются: это дорогостоящее лечение от 195 тысяч и такой аппарат, на котором Ульяночка могла бы заниматься», — сказала Ольга Шлыкова, ведущий специалист Тамбовского отделения «Детского фонда».
Если кого-то тронула судьба ребенка и есть возможность помочь малышке, номер расчетного счета семьи можно узнать в Детском фонде.

Вероника Соболева
Вероника - затылочная черепно-мозговая грыжа.
Вероника, 2012 год рождения - затылочная черепно-мозговая грыжа. Оплата операции стоимостью 158140 рублей.
Веронике Соболевой срочно требовались деньги на операцию Санкт-Петербурге, в нейрохирургическом институте имени академика Поленова.
На просьбу откликнулись жители Кирсанова, собрав основную сумму, а недостающую добавило Тамбовское отделение Детского фонда России. И вот 8 августа из северной столицы пришла обнадеживающая весть: девочка благополучно перенесла первый этап лечения, ее состояние удовлетворительное и на очереди следующая операция.
«Сразу операцию Вике не смогли сделать, так как вес девочки был очень маленьким. Вы сами видели в связи с болезнью ребенок не набирал нужного количества веса. Проведя курс специального лечения, через несколько дней, Вике была сделана первая операция - шунтирование. По медицински сказать вот это вещество, которое находилось в грыже его откачивали. Затем шунтирование прошло благополучно», - сказала Ольга Шлыкова, главный специалист Тамбовского отделения Российского Детского Фонда

Вика рябова
Вика - онкология
Вика , 2011 год рождения - онкология.
Оплата лекарственного препарата "Космеген" на сумму 46450 рублей.
Злокачественные заболевания не щадят никого, независимо от возраста. Именно такой страшный диагноз был поставлен трехлетней Вике Рябовой из Уварово Тамбовской области. Чтобы справиться c тяжким недугом, ей требуется помощь неравнодушных людей.
Родители Вики до сих пор не могут осознать случившееся. Девочка родилась с хорошим весом, росла и развивалась нормально, никаких признаков заболевания не было.
«Ничего мы такого не предполагали. Мы приехали сюда в пятницу, за неделю до операции. Никто нам ничего не говорил, единственное только мы в пятницу сделали УЗИ, и там на УЗИ нам сказали, что у нас опухоль очень сильная, надо срочно делать операцию», - сказала Ирина Рябова, мама Виктории.
Операция по удалению почки прошла успешно. Анализы показали, что метастаз нет.
«Прооперировали сразу, химиотерапию практически сразу начинаем. Поэтому я думаю шансы большие», - сказал Александр Матыцын, хирург-онколог, детский врач Тамбовской областной детской клинической больницы.
Вика поступила в больницу на начальной стадии заболевания и теперь необходимо продолжить лечение. Оно дорогостоящее, один флакон препарата стоит почти пять тысяч. Сумму на первый курс собрали за счет благотворительного марафона «Дорогой добра и милосердия». А необходимо несколько курсов лечения.
«А мы сейчас Вику должны продержать до января 2015 года. Потом если потребуется Вику будут лечить уже за государственные средства. Поэтому давайте все будем вместе помогать таким детям, как Вика», - сказала Ольга Шлыкова, главный специалист Тамбовского отделения Российского Детского Фонда.
В последнее время медики говорят о настоящем прорыве в лечении онкозаболеваний и, прежде всего, за счет современных химиопрепаратов. У Виктории есть реальная надежда победить болезнь, если помощь поступит своевременно. Телефон тамбовского отделения «Российского детского фонда».

Катя Ежакова
Катя - синдром Мак-Веллеса
Катя, 2012 год рождения - Синдром Сак-Веллеса
Оплата лекарственного препарата " Иларис" стоимостью 690000 рублей.
Тамбовское региональное отделение благотворительного Детского фонда просит неравнодушных тамбовчан принять посильное участие в спасении маленькой Кати Ежаковой. Девочке требуется дорогостоящее лекарство.
Это Катюша Ежакова. Скоро ей исполнится два года. Исполнится, если врачи вовремя сделают спасительный укол. Говорят, что жизнь бесценна, но мама и папа малышки точно могут определить стоимость каждого прожитого их дочерью месяца. Еще совсем крошкой Катя тяжело заболела. Высокая температура у девочки держалась больше года. Лекарства не помогали, врачи разводили руками.
«Нас направили в ноябре в Москву в ФНК Центр Дмитрия Рогачева. И там нам нам поставили диагноз, очень страшный. Имунодиффицитное состояние, синдром Макла - Уэльса. Ой... Могут отказать и почки, и жизненные все органы», - сказала Ирина Ежакова.
Не удивительно, что вердикт медики выносили так долго. В мире всего несколько десятков людей, с таким диагнозом как у Катюши. Это тяжелое генетическое заболевание, возникновение которого врачи не всегда могут спрогнозировать. Вылечить его нельзя. Но можно приостановить развитие. Раз в два месяца Кате необходим укол. Стоимость одной ампулы 750 тысяч рублей.
«Государство в беде эту семью не оставит, в настоящий момент, до конца 2014 года Фонд ей будет помогать закупать эти препараты. А уже с января 2015 эта семья будет получать за областные и федеральные средства этот препарат», - сказала Ольга Шлыкова, ведущий специалист Тамбовского отделения Детского Фонда.
Все, кого тронула история девочки, могут внести посильную лепту и помочь Катюше дожить до нового 2015 года. Как именно отправить пожертвование можно узнать на сайте Российского детского Фонда или по телефону в Тамбове 45-58-41